GMP与ISO9000的区别

“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写，中文的意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度

GMP与ISO9000，ISO13485，到底有何区别

您好，医疗器械GMP与ISO9000，ISO13485这三者的关系是这样的

企业申请ISO三体系认证的5大作用

做ISO认证好处分内外部：内部可强化管理，提高人员素质和企业文化；外部提升企业形象和市场份额。

“ISO9000质量管理体系内部审核员”如何申请？

各级别注册申请人应认真阅读CCAA-QMS审核员注册准则，了解各项注册要求

“ISO9000质量管理体系内部审核员”的主要职责是什么？

负责编制审核范围内的《内部审核检查表》

“ISO9000质量管理体系内部审核员”是什么？

ISO内审员是指经过ISO标准要求培训并考核合格取得了内部质量管理体系审核的一种资格，一般由国家认监委认可的有ISO相关体系咨询资质的机构培训并考核，合格者才可以担任。

中医药板蓝根ISO国际标准面世 6国提名的专家制定

上海专家莅临指导，检验科ISO15189再上新台阶

3月15日，苏州科技城医院诚邀上海东方肝胆外科医院实验诊断科主任高春芳教授来院作《实验医学助力临床疾病管理》专题讲座。

国际标准化组织（ISO）颁布中医药国际标准达45项

上海中医药大学中医药国际标准化研究所13日披露，截至2019年5月，国际标准化组织(ISO)颁布的中医药国际标准已达45项。其中，由中国专家担任项目提案人的占71%。

ISO9000标准的由来？

随着质量管理的理论与实践的发展，许多国家和企业为了保证产品质量，选择和控制供应商，纷纷制定国家或公司标准，对公司内部和供方的质量活动制定质量体系要求，产生了质量保证标准。